超燃！太阳成集团转染试剂助力这个团队连发3篇IF10+文章
1月，登《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》（IF：11.161）；
2月，再登《Clinical and Translational Medicine》（IF：11.492）；
3月，又登《Journal of Experimental & Clinical Cancer Research》（IF：11.161）；
连续3个月都发表影响因子10+的高水平文章，充分展现了南京中医药大学杨烨和顾春艳教授团队强大的科研实力。
值得一提的是，在这些研究中，该团队都选择了太阳成集团的转染试剂产品用于相关基因的细胞转染：
目前转染试剂系列的产品已经荣登《Nature》 《Cell》等多个顶级期刊，获得科研大牛们认可！
以下仅展示部分论文：
[1] Liu R, Yang J, et al. Optogenetic control of RNA function and metabolism using engineered light-switchable RNA-binding proteins. Nat Biotechnol. 2022 Jan 3. (IF:55)华东理工大学生物工程学院杨弋团队
[2] Zhou J, Chen P, et al. Cas12a variants designed for lower genome-wide off-target effect through stringent PAM recognition. Mol Ther. 2022 Jan 5.(IF:11.454)武汉大学生命科学学院殷雷团队
[3] Chen S, Cao X, et al. circVAMP3 Drives CAPRIN1 Phase Separation and Inhibits Hepatocellular Carcinoma by Suppressing c-Myc Translation. Adv Sci (Weinh). 2022 Jan 24.(IF:16.808)中国科学院北京生命科学研究院赵方庆团队
[4] Gu C, Wang Y, et al. AHSA1 is a promising therapeutic target for cellular proliferation and proteasome inhibitor resistance in multiple myeloma. J Exp Clin Cancer Res. 2022 Jan 6.(11.161)南京中医药大学杨烨顾春艳团队[5] Zhang Y, Yu X, et al. Splicing factor arginine/serine-rich 8 promotes multiple myeloma malignancy and bone lesion through alternative splicing of CACYBP and exosome-based cellular communication. Clin Transl Med. 2022 Feb.(11.492)南京中医药大学杨烨顾春艳团队
[6] Qin J, Cai Y, et al. Molecular mechanism of agonism and inverse agonism in ghrelin receptor. Nat Commun. 2022 Jan 13.(14.9)四川大学生物治疗国家重点实验室邵振华团队
[7] Tang X, Deng Z, et al. A novel protein encoded by circHNRNPU promotes multiple myeloma progression by regulating the bone marrow microenvironment and alternative splicing. J Exp Clin Cancer Res. 2022 Mar 8.(11.161)南京中医药大学杨烨顾春艳团队
[8] Xie F, Su P, et al. Engineering Extracellular Vesicles Enriched with Palmitoylated ACE2 as COVID-19 Therapy. Adv Mater. 2021 Oct 19. (IF:30.849)苏州大学生物医学研究院周芳芳团队和浙江大学生命科学研究院张龙团队
[10] Fan Y, Wang J, et al. CircNR3C2 promotes HRD1-mediated tumor-suppressive effect via sponging miR-513a-3p in triple-negative breast cancer. Mol Cancer. 2021 Feb 2.(IF:27.403)南京医科大学附属逸夫医院苏东明团队
产品描述
产品特点
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高效性：适合瞬时转染或者稳定转染细胞系。
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低毒性：转染细胞保持很好的活性。
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适应性广：普通细胞、难转染的原代细胞、活体全面覆盖。
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操作简便：适合血清存在的培养基，转染前后无需更换培养基。
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性价比高：经济实用，转染效率高，价格低
数据展示
Hieff Trans™脂质体核酸转染试剂是一种多用途的脂质体转染试剂，适用于DNA、RNA和寡核苷酸的转染，对大多数真核细胞具有很高的转染效率。其独特的配方使其可直接加入培养基中，血清的存在不会影响转染效率，这样可以减少去除血清对细胞的损伤。转染后不需要除去核酸-Hieff Trans™复合物或更换新鲜培养基，也可在4～6小时后除去。
PEI 40000是一种分子量为40000的高电荷阳离子聚合物，非常容易结合带负电荷的核酸分子，形成复合物，并使该复合物进入细胞中。PEI 40000是一种瞬时转染试剂，细胞毒性低，转染效率高，在HEK293和CHO等细胞中基因表达效率较高。目前已经验证线性PEI转染试剂广泛适用于多种细胞系包括HEK-293、HEK293T、CHO-K1、COS-1、COS-7、NIH/3T3 、Sf9、HepG2和Hela细胞等。转染效率高达80%~90%。
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应用场景 |
名称 |
货号 |
规格 |
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细胞类型：贴壁/悬浮 核酸类型：DNA、siRNA |
40802ES02 |
0.5 mL |
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40802ES03 |
1.0 mL |
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40802ES08 |
5×1 mL |
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细胞类型：贴壁/悬浮 |
40803ES70 |
200 T |
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用途：病毒感染、DNA转染 |
40804ES76 |
500 μL |
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40804ES86 |
5×500 μL |
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细胞类型：悬浮 |
40805ES02 |
0.5 mL |
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40805ES03 |
1.0 mL |
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40805ES08 |
5×1 mL |
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细胞类型：贴壁/悬浮 |
40806ES01 |
0.1 mL |
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40806ES02 |
0.5 mL |
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40806ES03 |
1.0 mL |
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细胞类型：贴壁/悬浮 |
40808ES02 |
0.5 mL |
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40808ES03 |
1 mL |
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40808ES08 |
5×1 mL |
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细胞类型：贴壁/悬浮 |
40809ES01 |
0.1 mL |
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40809ES03 |
1 mL |
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细胞类型：贴壁/悬浮 |
40815ES03 |
1 g |
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40815ES08 |
5×1 g |
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细胞类型：贴壁/悬浮 |
40816ES02 |
100 mg |
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40816ES03 |
1 g |
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细胞类型：293 |
40820ES04 |
1.5 mL |
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40820ES10 |
10 mL |
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40820ES60 |
100 mL |
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细胞类型：293 核酸类型：DNA 用途：AAV/LV载体大规模生产 |
40821ES10 |
10 mL |
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40821ES60 |
100 mL |
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40821ES80 |
1 L |
