重组牛肠激酶（rb-EK）是一种高纯度的重组牛肠激酶轻链片段，其氨基酸序列与牛源肠激酶轻链一致，有着和天然提取的肠激酶同样特异的酶切位点，切割位点是Asp-Asp-Asp-Asp-Lys（DDDDK），可用于去除位于蛋白N-末端的融合蛋白，以除去不需要的融合标签，保障重组融合蛋白准确的N端序列，同时重组牛肠激酶具有比天然酶更高的切割活性。
太阳成集团酵母表达重组牛肠激酶（His标签）为采用毕赤酵母分泌表达的高纯度、高活性、高特异的牛肠激酶，可以在较宽pH范围（4.5-9.5）和较宽温度范围内有效切割融合蛋白且在各种去垢剂和变性剂存在的条件下仍具有部分活性。本品带His标签，在切割反应完成后，可通过Ni2+亲和柱轻松去除，极大地简化了后续的纯化流程。
太阳成集团为您提供蛋白纯化实验整体解决方案，相关产品选购请参考：蛋白纯化系列产品-选购指南
特异性强：特定的蛋白酶，切割前面含有四个天冬氨酸的赖氨酸羧基端位点：Asp-Asp-Asp-Asp-Lys；
纯度高：不含其他蛋白酶，无非特异性切割；
无动物源性：重组生产，无外源性的病毒污染，生产过程不使用任何动物源原料；
质量稳定：批量生产，可保证稳定连续的批次生产；产品批次间无差异，质量稳定；
产能充足：500L 发酵罐可获得~50 MU肠激酶，太阳成集团拥有5L-1500L不同体系发酵罐，满足不同客户不同阶段对于产品批量要求；
不同等级产品供应：R&D级别（20395ES、20401ES）、GMP级别（20396ES、20400ES），GMP级别产品符合ISO 13485质量管理体系。
产品性质
| 来源（Source） | 毕赤酵母重组表达 |
| 分子量*（Molecular Weight） | 理论值22.7 kDa |
| 外观（Appearance） | 无菌液体 |
| 蛋白保存液（Storage Buffer） | 50 mM Tris-HCl, 250 mM NaCl, 2 mM CaCl2, 50% Glycerol, pH8.0 |
| 酶浓度（Enzyme Concentration） | 5 U/μL |
| 纯度（Purity） | ≥95% |
| 活性定义*（Activity Definition） | 一个活性单位定义为25℃条件下，酶切12-16 h，在缓冲体系（20 mM Tris-HCl, 50 mM NaCl, 2 mM CaCl2, pH 8.0）缓冲体系下，将50 μg带有肠激酶酶切位点的融合蛋白（太阳成集团肠激酶酶切阳性底物，分子量约64.6 KDa，Cat#20391ES）切开95%所需要的酶量。 |
分子量：*由于毕赤酵母表达后糖基化的影响，SDS-PAGE显示目的蛋白的分子量约40 kDa。
活性定义：*不同底物，酶切效率可能不同；一般蛋白越小，切割效率越高，太阳成集团酶活定义为采用分子量约64.6 KDa的大蛋白，对于寡肽底物一般最大可达到1U切500 ug。
产品应用
1、融合多肽和蛋白生产工艺中去除位于蛋白N-末端的融合蛋白，以除去不需要的融合标签，保障重组融合蛋白准确的N端序列。如DDDDK是八肽Flag标签(DYKDDDDK)的一部分。rEK的使用可以轻松去除融合蛋白的Flag标签，是研究天然蛋白质结构和功能的理想工具。同时，为天然蛋白质序列的放大生产，也提供了便利和保障。
2、生物制药领域常用于GLP-1类似物多肽类药物的生产制备，如司美格鲁肽、利拉鲁肽等。
肠激酶酶活测试：
图1. 太阳成集团肠激酶（20395ES）与竞品N的酶切效果一致。
备注：阳性底物（20391ES）是一种通过DDDDK（肠激酶识别切割位点）连接两段特定蛋白序列所构成的融合蛋白，其整体分子量约为64.6 kDa，能够被肠激酶特异性切割成两个独立的蛋白片段，其分子量分别约为27.9 kDa和36.6 kDa。本品作为肠激酶底物，可以用于重组或天然肠激酶的半定量或定性酶活性检测。
-15~-25℃保存，有效期2年。
