MolPure® DNAPurification Kit 采用 MolPure®DNAColumn P2 和新型的溶液体系,适用于去除 PCR 反应体系以及各种反应体系(如酶切体系,连接体系等)中的 dNTPs ,多余的引物,缓冲体系和酶等,也可用作 DNA 的浓缩和纯化。纯化过程中不需要用到有毒的酚氯仿等有机物抽提,也不需要用到耗时的异丙醇或乙醇沉淀。操作简便,10min 即可完成PCR 产物纯化,纯化后的DNA纯度高,可直接用于酶切、连接、转化、测序等后续实验。
应用:去除PCR反应体系以及各种反应体系(如酶切体系,连接体系等)中的dNTPs,多余的引物,缓冲体系和酶等,也可用作DNA的浓缩和纯化。
DNA回收片段范围 60 bp-20 kb。
操作简便:15 min 即可完成纯化。
不能去除双链DNA模板以及>50 bp 的单链引物。
图1.琼脂糖电泳判定200 bp片段的回收产物量
(注:1.19001 M1907581,产物:溶胶液=1:1; 2.19001 M1907581,产物:溶胶液=1:4; 3.19001 M19024960,产物:溶胶液=1:1; 4. 19106; 5.T品牌)
图2:取相同量的DNA marker进行DNA片段回收,提取得率19106≈竞品M>竞品F
室温避光保存,有效期18个月。
Q:这个试剂盒可不可以纯化从细胞中提取出的 DNA?
A:不可以。
Q:回收DNA片段范围是多少?
A:回收 DNA 长度范围:100 bp-40 kb。
Q:洗脱体积如何确定?
A: 洗脱体积越大,洗脱效率越高,但是想要DNA片段浓度高,可以减少洗脱体积。
Q: 洗脱液含有EDTA吗?
A: 不含EDTA,不影响下游酶切、连接反应;也可以选择用水洗脱。
[1] Wang H, Luo W, Wang X, et al. Testicular Nuclear Receptor 4 Regulates Proliferation and Apoptosis of Bladder Cancer via Bcl-2. Front Mol Biosci. 2021;8:670409. Published 2021 Sep 20. doi:10.3389/fmolb.2021.670409(IF:5.246)