QNano是一种紫外可见光分光光度计，专用于对提纯后的核酸和多种蛋白质进行微体积分析。QNano自带预装软件和触摸显示屏。超微量分光光度计可以检测0.5~2μL的样本，并且具有非常高的准确性和重复性。样本保留系统应用表面张力把样本保留在两根检测光纤中间，使得仪器可以检测较高浓度的样本而不用稀释。应用该技术，全波长（200~800nm）QNano超微量分光光度计所能检测样本的最高浓度是标准比色皿的上百倍。仪器配备一个比色皿架，以便使用标准紫外可见光比色皿对稀释样品进行分析。【80480ES-超微量分光光度计操作视频】https://www.bilibili.com/video/BV1ie411U76G
- 超微量检测：仅需0.5-2μL样品，无需稀释，节省珍贵样本；
- 高精度光学系统： 全波长扫描（200~800nm），基线稳定性好，重复性高。
- 智能操作： 触摸屏控制，直观友好；自动检测、自动校准，一键生成报告；数据可导出，支持USB或无线传输。
- 多功能应用：支持DNA/RNA浓度（A260）和纯度（A260/A280）检测； 细胞培养液OD600检测。
✓ 核酸提取质量检测
✓ 蛋白定量分析
✓ 病毒滴度测定
✓ 酶动力学研究
常温储存
Q: 在比色皿模式下可以做全波段扫描（UV-VIS）吗？
A: 不能，比色皿是600nm固定波长的，比色皿仅用来测试OD600。
Q: 可以放微量比色皿吗？
A: 可以放如下的比色皿尺寸：12.5*12.5*45mm。
Q: 如何确定测定结果的准确度？直接对比其他厂家的仪器可以吗？
A: 作为精密的分析仪器，仪器出厂前会经过严格检测，不需要额外测定准确度。如果需要自行测定，一般可以通过检测标准品来判定。常用的标准品可使用BSA或核酸标准品，可从各试剂厂家购买，或使用如BCA定量试剂盒，QUBIT核酸定量试剂盒中的标准品。请注意标准品要在效期之内，且保存得当（通常低温）。
使用未知浓度的样品，来评估不同设备的测量结果，并以其中一台作为基准，判定另外一台的准确性，是完全错误的。
Q: 测量的浓度数值偏大，有哪些可能原因？
A: 1）样品未混匀，取样的时候靠试剂管底部，导致测的浓度偏高。建议取样前先充分混匀；
- 测完高浓度再测的低浓度样本，低浓度样本测值偏大。建议先测低浓度样本再测高浓度样本，每个样本测完后多次用空白溶液清洗上样点；
- 上样时候产生气泡。平行测定过程中，出现数值突然变化，极有可能上样产生了气泡，建议舍弃该数值，重新测定；
- 液柱被拉断。样品浓度低于800ng/ul，上样量少于2ul，则容易出现液柱被拉断的现象，建议用2ul的上样量；
- 连续测同一滴。同一个液滴反复拉伸次数多了，通光率会降低，导致浓度测量值升高；
- 样品存放时间过长。建议避免室温长时间存放。
Q: 测量的浓度数值偏小，可能原因有哪些？
A: 1) 待测样品没有恢复到室温。样品在恢复到室温的过程中浓度在不停地波动，建议样品恢复到室温再测定；
- 测完空白，擦拭不干净直接测样品，或者测完低浓度，未擦拭干净就测高浓度，导致值偏小，建议擦拭干净；
- 检测臂从高处砸落到基座上。检测时，检测臂没拿稳，砸落下来，容易砸到电机，导致数值变小，建议测试时，小心轻放；
- 样品未混匀。样品没有混匀的时候，取样取了上层，导致数值偏小，建议混匀后重新测量。
