BP-1-102 (STAT3 Inhibitor XVIII; BP1-102; BP 1-102)是高效的特异性的STAT3抑制剂，其IC₅₀值为6.8 μM，与STAT3结合亲和力Kd为504 nM，具有口服生物活性。BP-1-102在4-6.8 μM时，抑制Stat3与pTyr肽段的相互作用和STAT3的激活。

参考文献

[1] Xiaolei Zhang, Peibin Yue, et al. Orally bioavailable small-molecule inhibitor of transcription factor Stat3 regresses human breast and lung cancer xenografts. 2012, 109(24):9623-9628.

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