CM Agarose 6FF(CM弱阳离子交换层析填料6FF)
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离子交换树脂主要包括强酸性阳离子交换树脂、弱酸性阳离子交换树脂、强碱性阴离子交换树脂和弱碱性阴离子交换树脂4种,广泛用于生物制药和生物工程下游蛋白质、核酸及多肽的分离纯化。

本品Q强阴离子交换树脂以高度交联的6%琼脂糖为介质,可耐受较高的流速及更高的化学稳定性,适合实验室及工业大规模纯化。本品离子交换基团-O-CH2COO




产品特色
基质(Matrix)高度交联的6%琼脂糖微球
粒径(Bead size)45-165 µm
离子交换类型(Type)弱阳离子
载量(Capacity)0.09-0.13mmol H+/mL 介质
流速(Flow Rate)300-700 cm/h
pH范围(pH Range)4-13(长期)/ 2-14(短期)
储存缓冲液(Buffer)20%乙醇


存储条件

冰袋运输。2-8℃保存,有效期5年。

FAQ

Q:为什么样品不结合?

A:(1)样品的PH和盐浓度(与结合溶液一致),盐的含量一定要降低到电导5ms/cm以下(约为50 mM NaCl);(2)PH选择的是否合适;(3)如果使用弱的离子交换,要充分平衡,一般要达到10CV以。

Q:为什么储存温度是-20℃,偶联配体后保存温度又是2-8℃?

A:未使用的产品保护液是异丙醇,可以在-20℃中保存不结冰,偶联蛋白后为考虑蛋白稳定性且反复冻融影响填料性能,选择2-8℃保存。

Q:为什么蛋白纯度不够?

A:(1)在不改变buffer条件下,在洗脱的步骤改为线性梯度洗脱,如果已经是线性洗脱,那么延缓梯度增加的速度,如原来10个CV拉到100%,现在改为20个CV拉到100%,梯度拉的越缓慢分辨率越高,但是相应的样品稀释度也会增加;(2)优化buffer条件,包括PH及盐的浓度和种类;(3)使用更高分辨率的产品;(4)采用其他不同的分离方法,例如分子筛,疏水层析。

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