Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate盐酸大观霉素五水合物
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Spectinomycin dihydrochloride pentahydrate (Trobicin, Spectinomycin hydrochloride hydrate),又称盐酸大观霉素五水合物,是广谱的氨基环糊精抗生素,可通过阻止信使RNA的易位和核糖体上的转移RNA来抑制细菌蛋白质的合成,可以抑制多种革兰氏阳性和革兰氏阴性生物的生长。

产品特色

本产品是一种氨基糖苷类抗生素,在常温下稳定,但对酸碱敏感。熔点约为180-185℃。

研究应用:

  1. 微生物学研究:用于研究细菌耐药机制和抗菌药物的抗菌活性。
  2. 药物开发:作为模型药物研究药物代谢、药代动力学和药物相互作用。
  3. 细胞生物学:用于研究细胞内蛋白质合成和代谢过程。


使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献,并根据自身实验条件(如实验目的,细胞种类,培养特性等)进行摸索和优化。】

使用方法(数据来自于公开发表的文献,仅供参考)

(一)细胞实验(体外实验)

大观霉素选择性抑制细胞和大肠杆菌提取物中的蛋白质合成。大观霉素(50 μg/ mL)快速且可逆地抑制大肠杆菌的生长,氨基酸掺入减慢,但RNA合成继续进行。在大肠杆菌B的提取物中,大观霉素抑制由mRNA或MS-2噬菌体RNA介导的多肽合成,在1 μg/ mL下实现最大抑制(70至80%)。[1] 大观霉素通过抑制延伸因子G与核糖体的结合来阻断肽基-tRNA从A位点向P位点的易位。大观霉素与16S rRNA中的残基G1064和01192特异性相互作用,并可能将该分子转变为无活性构象。[2] 大观霉素作为td内含子RNA的混合非竞争性抑制剂,Ki为7.2 mM。大观霉素的剪接抑制能力依赖于pH变化和Mg2+浓度,表明大观霉素与内含子RNA的静电相互作用。[3]

(二)动物实验(体内实验)

大鼠静脉注射10 mg/kg大观霉素后,血浆峰浓度为37.8 μg/ mL,全身暴露(曲线下面积 AUC 0 -∞ ) 为 15.7 μg h/mL,约55%的药物排泄到尿液中。[4]

存储条件

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心,以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途,禁止用于人身上。

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