Ribavirin (NSC-163039, ICN-1229, RTCA, Tribavirin)，又称利巴韦林、病毒唑、利巴韦林、三氮唑核苷或尼斯可，是广谱的抗病毒药，可抑制HCV，HIVl，RSV等病毒。利巴韦林抑制病毒mRNA5’末端的合成和转录酶，从而抑制DNA和RNA合成。

本产品是一种广谱抗病毒药物，对多种RNA和DNA病毒有抑制作用，包括流感病毒、呼吸道合胞病毒、丙型肝炎病毒等。

研究应用：

1. 病毒学研究：用于研究病毒的复制机制和抗病毒药物的作用机制。
2. 药物开发：作为模型药物研究抗病毒药物的代谢、药代动力学和药物相互作用。

使用浓度

【具体使用浓度请参考相关文献，并根据自身实验条件（如实验目的，细胞种类，培养特性等）进行摸索和优化。】

使用方法（数据来自于公开发表的文献，仅供参考）

（一）细胞实验（体外实验）
利巴韦林(5-20μM)不影响未刺激的小胶质细胞中的细胞活力、亚硝酸盐水平和细胞表面积；但抑制LPS刺激诱导的NO ₂水平和细胞表面积增加。^[1] Ribavirin在生理浓度（高达500 mg/mL）显着降低病毒引起的巨噬细胞的活化。Ribavirin抑制Th2细胞产生IL-4，而这并不会抹杀Th1细胞产生IFN-γ。^[2] Ribavirin显示了抗病毒活性，抗多种RNA病毒，并结合使用α-干扰素来治疗丙型肝炎病毒感染。Ribavirin减少感染的脊髓灰质炎病毒的产生，少到细胞培养物的0.00001％。^[3]

（二）动物实验（体内实验）
在DENV感染的小鼠中，每日口服40mg/kg的Ribavirin提高CM-10-18在小鼠体内的抗病毒功效。^[4]

冰袋运输。粉末直接保存于-20℃，有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存，避免反复冻融。

注意事项

1. 为了您的安全和健康，请穿实验服并戴一次性手套操作。

2. 粉末溶解前请先短暂离心，以保证产品全在管底。

3. 请勿吸入、吞咽或者直接接触皮肤和眼睛。

4. 本产品仅用于科研用途，禁止用于人身上。