本品是一款双封闭的热启动Taq DNA聚合酶。依托tyc234cc 太阳成集团 ZymeEditor™双向分子酶理性设计和定向进化平台，研究人员基于 DNA 聚合酶的结构解析与多来源酶序列比对，通过定点诱变、随机突变定向筛选、压力测试及酶蛋白片段重组等多种技术手段，对 Taq DNA 聚合酶进行全方位定向改造，获得了一系列优势突变体。再结合tyc234cc 太阳成集团自主研制的专利抗体产品（产品专利号 - CN202010666417.7）进行双封闭的热启动Taq DNA聚合酶，不仅封闭了Taq DNA聚合酶5'→3'聚合酶活性，同时也封闭了5'→3'核酸外切酶活性。在预变性温度下加热30 sec封闭抗体即可完全失活，释放出 DNA 聚合酶活性和核酸外切酶活性。

该热启动Taq DNA聚合酶采用双封闭抗体，不仅能有效防止错配或引物二聚体引起的非特异性扩增，又能有效抑制探针降解产生的荧光信号下降，双重提升试剂特异性，保障产品在运输或室温使用过程中更加稳定。此外，本品的激活不受缓冲液pH、离子强度等因素的影响，适用于各种基于Taq DNA polymerase的热启动PCR、qPCR反应，常用于从复杂模板（基因组，cDNA）中扩增低拷贝基因，灵敏度高、特异性强，对于低浓度样本检出稳定、荧光值高。

1、特异性强：双封闭热启动酶，双重提高试剂特异性和稳定性；

2、灵敏度高：最低检测限可达5 copies/T；

3、扩增效率优异：扩增模板浓度为5×10⁶ copies/T-50 copies/T时，扩增效率99%，相关性R2=0.99；

4、稳定性强：配制成含引物探针的qPCR全预混体系，在37℃放置14天，反复冻融50次性能不受影响；

5、无核酸酶残留：无核酸外切酶、核酸内切酶和RNase酶残留 。

1、扩增效率展示

使用10726配制成的qPCR体系，扩增浓度为5×10⁶ copies/T-50 copies/T的非洲猪瘟靶标时具有良好的线性关系，扩增效率达99%，相关性R²=0.99。

图1. 10726配置成的qPCR体系线性测试

2、稳定性展示

使用10726配制成的RT-qPCR体系，在4℃、37℃分别放置14天，和-20℃保存的产品，同时检测4重呼吸道靶标，结果表明该体系能在4℃和37℃稳定保存14天甚至更久，10726稳定性强。

图2. 10726配置成的RT-qPCR体系稳定性测试

-25~-15℃保存，有效期2年。