核糖核酸酶A（Ribonuclease A，RNase A），一种含4个二硫键的单链多肽，分子量约为13.7 kDa。作为一种核糖核酸内切酶（endoribonuclease），特异性降解单链 RNA 上的胞嘧（C）或尿嘧啶（U）残基。具体来说，切割识别的是由某核苷酸上的 5’-核糖和相邻的嘧啶类核苷酸 3’-核糖上磷酸基团形成的磷酸二酯键，从而使得 2’,3’-环磷酸水解为对应的 3’核苷磷酸（比如，pG-pG-pC-pA-pG经RNase A切割产生pG-pG-pCp 和A-PG）。

RNase A切割单链RNA活性最高，且在多种反应条件下均有活性：在低盐浓度（0-100 mM NaCl）下，可用来切割单链RNA、双链RNA以及RNA-DNA杂交形成的RNA链，而高盐浓度（≥0.3 M）下，RNase A仅特异性切割单链RNA。

核糖核酸酶A（RNase A）最常见的应用在于质粒DNA或基因组DNA制备过程中去除RNA，因此制备过程中DNase酶活性的存在与否是需要重视的污染之一，可采用水浴煮沸这种传统方法来灭活DNase活性。本品不含DNase和蛋白酶，使用前无需热处理。另外，本品还可用于RNA酶保护分析、RNA序列分析等分子生物学实验。

酶活单位定义：在25°C和pH 5.0条件下，使RNA以k(速度常数)等于单位(Kunitz units)的速率水解的酶的数量。

本品以溶液形式提供，浓度为10 mg/mL。推荐工作浓度为1-100 μg/mL，因应用类型的不同而异。

特异性降解单链 RNA 上的胞嘧（C）或尿嘧啶（U）残基。

切割单链RNA活性最高，且在多种反应条件下均有活性。

冰袋运输。-25~-15℃保存, 有效期2年。保存缓冲液为50 mM Tris-HCl (pH 7.4)和50% (v/v)甘油。

HB210720

Q：这款RNase A的来源是什么？

A：来源于牛胰腺细胞。

Q：用水煮灭活的方式去除了Dnase，那Rnase活性不也是会受到影响吗？

A：不会，RNase在高温下短期稳定。