推荐应用
ZSTK474 (ZSTK-474)是可口服的、ATP竞争性I类PI3K选择性抑制剂,是s-三嗪衍生物,可以与PI3K的ATP结合袋结合进而抑制PI3K活性,作用于PI3Kα/β/δ/γ的IC50为16 nM、44 nM、4.6 nM和49 nM,具有抗癌活性。
参考文献
[1] Yaguchi S, et al. Antitumor activity of ZSTK474, a new phosphatidylinositol 3-kinase inhibitor. J Natl Cancer Inst. 2006 Apr 19;98(8):545-56.
[2] Kong D, et al. ZSTK474 is an ATP-competitive inhibitor of class I phosphatidylinositol 3 kinase isoforms. Cancer Sci. 2007 Oct;98(10):1638-42.
[3] Wang P, et al. Class I PI3K inhibitor ZSTK474 mediates a shift in microglial/macrophage phenotype and inhibits inflammatory response in mice with cerebral ischemia/reperfusion injury. J Neuroinflammation. 2016 Aug 22;13(1):192.
冰袋运输。粉末直接保存于-20℃,有效期3年。建议分装后-20℃干燥保存,避免反复冻融。
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