Yeasen胎牛血清(特级),经3次100 nm过滤和支原体、病毒筛查,经过严格检验测试后全自动化罐装,规范化生产,品质保证,含有丰富的细胞生长所需的营养成分,适用于大部分常规细胞、原代细胞培养,部分干细胞也可以培养。
中文别名(Chinese Synonym) | 胎牛血清(特级) |
英文别名(English Synonym) | Fetal Bovine Serum Gold Plus |
内毒素水平 | ≤5 EU/mL |
血红蛋白含量 | ≤0.02%(w/v) |
支原体检测 | 阴性 |
灭菌处理 | 三次100 nm过滤 |
血缘地 | 乌拉圭 |
产品选购指南
1. 细胞兼容范围广:适用于绝大多数常规细胞、原代细胞、部分干细胞的培养。如肝癌、肺癌、结直肠癌、宫颈癌、膀胱癌等等各种癌症细胞、骨髓瘤细胞、胶质瘤细胞、神经瘤细胞、杂交瘤细胞等、成纤维细胞、上皮细胞、神经细胞、原代细胞、MSC和PBMC等部分干细胞,均具有适配性。
2. 品质保证:100%乌拉圭血源,严格支原体检测和病毒筛查。
3. 质量稳定:细胞培养状态好,倍增时间短,批次稳定,批间差异小。
产品应用案例(细胞培养)
产品应用案例(单克隆实验)
产品应用
胎牛血清(特级)40131ES适用细胞系(不完全统计) | ||
序号 | 物种 | 细胞名称 |
1 | 人 | 肝癌细胞 |
2 | 人 | 肺癌细胞 |
3 | 人 | 胃癌细胞 |
4 | 人 | 结/直肠癌细胞 |
5 | 人 | 膀胱癌细胞 |
6 | 人 | 胰腺癌细胞 |
7 | 人 | 胆管癌细胞 |
8 | 人 | 宫颈癌/子宫内膜癌细胞 |
9 | 人 | 卵巢癌细胞 |
10 | 人 | 前列腺癌细胞 |
11 | 人 | 乳腺癌细胞 |
12 | 人 | 肾癌细胞 |
13 | 人 | 食管癌细胞 |
14 | 人 | 鼻咽癌细胞 |
15 | 人 | 口腔/喉癌细胞 |
16 | 人 | 舌癌细胞 |
17 | 人 | 人绒癌细胞 |
18 | 人 | 人胸膜癌细胸 |
19 | 人 | 涎腺癌细胞 |
20 | 人 | 甲状腺癌细胞株 |
21 | 人 | 原代肿瘤细胞 |
22 | 人 | 肿瘤细胞耐药株 |
23 | 人 | 骨髓瘤细胞 |
24 | 人 | 黑素瘤细胞 |
25 | 人 | 骨肉瘤细胞 |
26 | 人 | 胶质瘤细胞 |
27 | 人 | 人脑胶质瘤细胞 |
28 | 人 | 人神经瘤细胞 |
29 | 人 | 人皮肤瘤细胞 |
30 | 人 | 人肌肉瘤细胞 |
31 | 人/小鼠 | 融合细胞/杂交瘤细胞 |
32 | 小鼠 | 小鼠癌细胞 |
33 | 小鼠 | 小鼠正常细胞 |
34 | 大鼠 | 大鼠癌细胞 |
35 | 大鼠 | 大鼠正常细胞 |
36 | 其他 | 其他动物细胞 |
37 | 人 | 部分原代细胞 |
38 | 人 | 部分干细胞 |
客户使用本产品的数据展示
运输方式:干冰运输;
保存方式:-20℃至-10℃可保存5年。
【注】一旦解冻,血清应该保存在2℃到8℃冰箱,存储时间不宜超过6周。如果需要长期保存,建议将血清在无菌环境下先进行分装,后重新冷冻保存,避免反复冻融。
解冻的方式(二者选一)
1) 将血清从-20℃存储条件下取出,放置于2℃至8℃冰箱中过夜。然后将血清转移到37℃的水浴中,不时的摇动瓶身混合里面的液体。解冻以后不要在37℃水浴放置太长时间。
2) 直接将血清从-20℃取出后,放置于37℃水浴中,不断摇晃瓶身使其加快解冻和混合。
【注】如果不晃动瓶身,当温度超过40℃的时候沉积在瓶底的物质有可能会发生蛋白变形,出现沉淀。如果出现沉淀,建议可将血清分装到无菌离心管中,400~600 g(如500 g)离心5 min,取血清上清液,加入到基础培养基中,再一起过滤,全程保证无菌环境即可。
注意事项
1)使用过程中,避免反复冻融,避免紫外线照射。
2)避免血清在37℃环境中时间过长。
3)避免血清在2~8℃条件下长期保存,可以将血清无菌分装后,置于-20℃的环境中长期保存。
4)避免血清在室温条件下过长时间放置。
5)为了您的安全和健康,请穿实验服并戴一次性手套操作。
6)本产品仅作科研用途!
Q:血清融化后有细沙状的沉淀,是什么呢?
A:血液中的钙离子部分与磷酸结合形成磷酸钙沉淀,血清是来源于血液,血清中也有磷酸钙存在,尤其在37°C培养的时候会增加,会造成血清的浑浊,这种沉淀物在倒置显微镜下观察像小黑点,并且由于布朗运动看上去像在活动,因此经常被误认为是微生物污染。磷酸钙沉淀是不影响使用的,可以1000-2000rpm,离心10min去除。
Q:解冻后血清中有悬浮物质/絮状沉淀,是什么原因呢?需要怎样处理?
A:血清中沉淀物的出现有许多种原因,但最普遍的原因是由于血清中脂蛋白的变性所造成,而血纤维蛋白(形成凝血的蛋白之一)在血清解冻后,也会存在于血清中,亦是造成沉淀物的主要原因之一。但这些絮状沉淀物,并不影响血清本身的质量。
欲去除这些絮状沉淀物,可以将血清分装至无菌离心管内,以400g稍微离心,上清液即可接着加入培养基内一起过滤。我们不建议您以过滤的方法去除这些絮状物,因为它可能会阻塞您的过滤膜。我们建议您在使用血清的时候,注意正确的血清解冻步骤,并尽量避免灭活血清及长时间的将血清置于高温环境中。
Q:血清正确的溶解方式及灭火方法?
A:-20℃拿出血清后放置于2℃至8℃冰箱中过夜,融化过程中可以混匀几次。完全融化的血清可以放到室温恢复到室温,然后直接分装,把血清放在 37C 环境中,又会使此沉淀物更增多。如果是做普通的细胞培养实验不建议灭活处理,如果必须灭火处理可以56℃水浴30min处理,融化过程中摇匀几次,灭火的影响如下。
Q:血清融化后有必要灭火吗?
A:大多数的细胞而言是不需要灭火的。经此处理过的血清对细胞的生长只有微小的促进,或完全没有任何作用,甚至通常因为高温处理影响了血清的质量,而造成细胞生长速率的降低。而经过热处理的血清,沉淀物的形成会显著的增多, 这些沉淀物在倒立显微镜下观察,像是 "小黑点",常常会让研究者误以为是血清污染。