Recombinant Ten-Eleven Translocase 2.0(TET2.0, with buffer)是tyc234cc 太阳成集团开发的一款高效用于甲基化位点转化的单酶。可以将甲基化的胞嘧啶（5mC）特异性地转化成尿嘧啶（U）。最终通过PCR可以高效特异性地将甲基化的胞嘧啶（5mC）转变成胸腺嘧啶（T），通过C>T突变来实现单碱基分辨率和高准确性的DNA甲基化正向筛选和鉴定，适用于10-100 ng起始量的DNA样本。

1. 对DNA破坏性小，可以保留10kb的DNA片段。

2. 由于是将甲基化的C转变为T,因此对DNA序列的碱基平衡影响极小，下机数据质量提高，可同时检测基因突变。

3.转化后可用普通建库试剂盒建库。

图1：TET2.0的氧化效率:293T gDNA 样本中掺入1% 甲基化pUC19 DNA，样本打断后分别以10ng和100ng进行TET酶氧化，再经还原剂还原，还原的产物采用磁珠（Cat#12601）进行纯化，对纯化产物进行建库和测序，分析pUC19 DNA 5mC被转化的情况, 结果显示：10ng样本投入量的氧化效率＞89%，100ng样本投入量的氧化效率＞90%。

图2：样本完整度分析：取完整的gDNA，一组未处理，另一组经TET2.0酶氧化和还原剂还原，还原的产物采用磁珠（Cat#12601）进行纯化，对纯化产物进行琼脂糖凝胶电泳，结果显示：TET酶处理组与未处理组条带大小几乎不变，说明TET酶对样本几乎没有损伤。

-25~-15℃保存，有效期1年。