Bevantolol hydrochloride
产品介绍
Bevantolol hydrochloride是一种选择性β1/α1-肾上腺素受体拮抗剂，同时具有钙通道阻滞活性；该化合物无内源性拟交感活性，膜稳定作用较弱，并呈现局部麻醉效应。
产品性质
产品特色
| 英文别名 (English Synonym) | Bevantolol hydrochloride |
| 中文名称 (Chinese Name) | 贝凡洛尔盐酸盐 |
| 靶点 (Target) | |
| 通路 (Pathway) | |
| CAS号 (CAS NO.) | 42864-78-8 |
| 分子式 (Formula) | C20H28ClNO4 |
| 分子量 (Molecular Weight) | 381.89 |
| 纯度 (Purity) | ≥98% |
| 溶解性 (Solubility) | 溶于DMSO |
存储条件
-25~-15℃保存，有效期3年
COA
已发表文献
[1] Horinouchi T, Morishima S, Tanaka T, Suzuki F, Tanaka Y, Koike K, Miwa S, Muramatsu I. Different changes of plasma membrane beta-adrenoceptors in rat heart after chronic administration of propranolol, atenolol and bevantolol. Life Sci. 2007 Jul 12;81(5):399-404. doi: 10.1016/j.lfs.2007.06.003. Epub 2007 Jun 16. PMID: 17628611.
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