Annexin V-YSFluor™ 647/PI Apoptosis Detection Kit
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Annexin V-Alexa Fluor647/PI细胞凋亡检测试剂盒(Annexin V-Alexa Fluor647/PI Apoptosis Detection Kit)是用Alexa Fluor647标记了的Annexin V作为探针,来检测细胞早期凋亡的发生,可用流式细胞仪或其他荧光检测设备进行检测。

其检测原理为:在正常的活细胞中,磷脂酰丝氨酸(phosphotidylserine,PS)位于细胞膜的内侧,但在早期凋亡的细胞中,PS 从细胞膜的内侧翻转到细胞膜的表面,暴露在细胞外环境中。Annexin V(膜联蛋白-V)是一种分子量为35-36KD的Ca2+ 依赖性磷脂结合蛋白,能与PS高亲和力结合。可通过细胞外侧暴露的磷脂酰丝氨酸与凋亡早期细胞的胞膜结合。

另外,本试剂盒中还提供了碘化丙啶(Propidium Iodide,PI)用来区分存活的早期细胞和坏死或晚期凋亡细胞。PI是一种核酸染料,它不能透过正常细胞或早期凋亡细胞的完整的细胞膜,但可以透过凋亡晚期和坏死细胞的细胞膜而使细胞核染红。因此,将Annexin V与PI联合使用时,PI 则被排除在活细胞(Annexin V-/PI-)和早期凋亡细胞(Annexin V+/PI-)之外,而晚期凋亡细胞和坏死细胞同时被Alexa Fluor647 和PI 结合染色呈现双阳性(Annexin V+/PI+)。

本试剂盒需要使用流式细胞仪进行检测。

产品特色

检测便捷准确

存储条件

冰袋(wet ice)运输。-20 ℃避光保存,避免反复冻融,一年有效期。

【注】:如果需要在短时间内多次重复使用,可以在4 ℃避光保存,半年有效期。

FAQ

Q:染色结果可以使用多功能酶标仪观察吗?

A:可以,建议如果条件允许最好是使用荧光显微镜或是共聚焦显微镜 流式仪器。

Q:染色后多久进行?

A:建议染色后应立即进行观察,应当在 30min 内完成整个实验观察过程。

Q:染色工作液使用什么溶液进行配置?

A:如果试剂盒内提供有稀释 buffer,应使用该溶液配置,如果没有配备,可以使用 HBSS 无血清培养基 PBS 等合适的缓冲液进行配置。

Q:染色时添加多少体系的工作液进行染色?

A:如果是爬片观察,添加的剂量应是尽量浸没细胞为宜,如果采用流式观察使用剂量可以参考说明 书建议的用量。

Q:40307 Tunel 细胞凋亡检测的可以应用到植物或是细菌(原核生物)吗?

A:可以,但是需要制备原生质体,因为植物细胞或是细菌(原核生物)含有细胞壁,具体的染液使 用剂量只需浸没细胞即可,染色时间对于不同细胞有一定的不同。

Q:40307 Tunel 细胞凋亡检测,细胞爬片好凋亡处理后需要在固定通透吗?

A:需要通透,因为 TdT 酶需要经过通透的细胞才能进入细胞内,而 Annexin V 和JC-1 是不能进行染 色固定的。

Q:Tunel 细胞凋亡检测时,贴壁细胞必须要先消化下来再染色吗?

A:不需要,对于贴壁细胞,要先用 PBS 洗 2-3 次,然后直接用多聚甲醛固定细胞,在通透处理,染 色观察。

Q:可以通过那些仪器检测tunel 荧光信号?

A:荧光显微镜 共聚焦显微镜 流式细胞仪 酶标仪均可以检测tunel 荧光信号。

Q:Tunel 检测在实验操作上有哪些注意事项?

A:荧光基团长期暴露在普通光照下,会发生严重淬灭现象,因此在实验操作上应尽量避光操作和孵育。

Q:0:Tunel 检测除了多聚甲醛固定,可不可以使用甲醇固定?

A:使用乙醇或甲醇固定会导致标记的效率较低。酸性固定液,也容易导致假阳性的出现。建议采用新鲜配置的 4%中性多聚甲醛固定液。

Q:试剂盒的保质期多久?

A:对于探针类的试剂在规定的保存条件下保质期是一年左右。

Q:荧光显微镜检测时发现荧光较弱,怎么办?

A:对于荧光较弱的情况可以适当的增加孵育时间和工作液浓度,对于细胞也尽量选择状态较好的细 胞进行染色观察。

Q:为什么我激发后荧光很快就猝灭了?

A:可能是使用浓度过高造成,可以再适当降低一些试剂浓度;可以在寻找视野时使用低能量的激光, 待找到合适视野时使用高能量激光激发观察;或者是使用抗猝灭剂。

Q:两个试剂的浓度分别是多少?

A:AnnexinV浓度时0.4mg/ml,PI浓度时20ug/ml。

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COA
已发表文献

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