dsDNAHSAssay Kit for Qubit®是一种快速、灵敏、精确的双链DNA（dsDNA）荧光定量检测试剂盒。本试剂盒对dsDNA 具有高度选择性，在0.2-100ng区间具有很好的线性关系。本试剂盒操作简单方便，使用时只需将检测工作液与待测dsDNA 样品混合，即可使用Qubit®荧光仪或荧光酶标仪进行读数。操作简单，结果可靠，是NGS大规模DNA样品定量（如Input DNA定量、DNA文库定量等）的理想选择。本试剂盒对常规的污染物如蛋白质、盐类等具有较好的耐受性。
灵敏：0.2-100ng区间内有良好的线性关系；
稳定：不同生产批次之间无差异；
耐受性：耐受一定程度的杂质。
1. 12640在dsDNA投入量0.2~100ng区间内线性良好；
2. 12640可耐受多种杂质；
3. 测试两类样本，12640工作液在室温存放2周仍保持稳定。
2-8℃避光保存12个月。
Q：使用荧光酶标仪的时候，怎么选择合适的酶标板？
A：酶标仪通常为顶读模式，推荐使用黑色的酶标板，如Greiner或Corning公司的黑色96孔酶标板，可有效降低反应孔之间的荧光干扰。如果是底读的尽量选择底部光学透明，周围黑色酶标板，避免选择白色或透明的酶标板。
Q: 12640和12642的区别是什么?
A：12640染料和buffer分开的，使用的时候要配工作液。12642为预混液，直接加入样品即可测定浓度，不需要配制染料工作液。
Q：12640-A 组分放在 4 度冻住了？
A: 该现象属于正常现象。12640 包含以下组分，其中 A 组分为荧光染料母液，含有DMSO，DMSO 低温易凝固，使得看上去A 管像被冻住一样，该现象其实并不是常规意义上的“结冰”冻住，所以不会影响其中荧光染料的性能。
Q: 产品成分只有两个标准品，制作标准曲线的时候需要对 standard 2 进行多梯度稀释吗？
A: 使用Qubit定量的时根据操作步骤两个标准品即可。如果使用酶标仪等，需要多个梯度制作标准曲线，可以使用 1×TE 对standard 2 进行梯度稀释。
Q: 用酶标仪代替Qubit检测，如何选择酶标板？波长如何设定？
A: 选择黑色的酶标板。波长：Ex=480 nm，Em=520 nm。
Q：标准品荧光值与之前使用的有差异？一般标准品的荧光值应该是多少呢？
A：标准品没有一个确定的荧光值，且不同的仪器之间可能都有差异。可多做几个复孔或者多做几个梯度，呈线性关系即可。
[1] Duan XZ, Sun JT, Wang LT, et al. Recent infection by Wolbachia alters microbial communities in wild Laodelphax striatellus populations. Microbiome. 2020;8(1):104. Published 2020 Jul 2. doi:10.1186/s40168-020-00878-x(IF:11.607)
[2] Zhang Y, An C, Zhang Y, et al. Microfluidic-templating alginate microgels crosslinked by different metal ions as engineered microenvironment to regulate stem cell behavior for osteogenesis. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 2021;131:112497. doi:10.1016/j.msec.2021.112497(IF:7.328)
[3] An C, Liu W, Zhang Y, et al. Continuous microfluidic encapsulation of single mesenchymal stem cells using alginate microgels as injectable fillers for bone regeneration. Acta Biomater. 2020;111:181-196. doi:10.1016/j.actbio.2020.05.024(IF:7.242)
[4] An C, Zhang Y, Li H, et al. Thermo-responsive fluorinated surfactant for on-demand demulsification of microfluidic droplets. Lab Chip. 2021;21(18):3412-3419. Published 2021 Sep 14. doi:10.1039/d1lc00450f(IF:6.799)
[5] Gu L, Ren F, Fang X, Yuan L, Liu G, Wang S. Exosomal MicroRNA-181a Derived From Mesenchymal Stem Cells Improves Gut Microbiota Composition, Barrier Function, and Inflammatory Status in an Experimental Colitis Model. Front Med (Lausanne). 2021;8:660614. Published 2021 Jun 24. doi:10.3389/fmed.2021.660614(IF:5.093)
[6] Zhao H, Tang X, Wu M, et al. Transcriptome Characterization of Short Distance Transport Stress in Beef Cattle Blood. Front Genet. 2021;12:616388. Published 2021 Feb 10. doi:10.3389/fgene.2021.616388(IF:4.599)
[7] Gao ZR, Liu Q, Zhao J, et al. A comprehensive analysis of the circRNA-miRNA-mRNA network in osteocyte-like cell associated with Mycobacterium leprae infection. PLoS Negl Trop Dis. 2022;16(5):e0010379. Published 2022 May 2. doi:10.1371/journal.pntd.0010379(IF:4.411)
[8] Li J, Li X, Li M, et al. Differential early diagnosis of benign versus malignant lung cancer using systematic pathway flux analysis of peripheral blood leukocytes. Sci Rep. 2022;12(1):5070. Published 2022 Mar 24. doi:10.1038/s41598-022-08890-x(IF:4.380)
[9] Liang H, Zhang X, Ma Z, et al. Association of CYP3A5 Gene Polymorphisms and Amlodipine-Induced Peripheral Edema in Chinese Han Patients with Essential Hypertension. Pharmgenomics Pers Med. 2021;14:189-197. Published 2021 Feb 2. doi:10.2147/PGPM.S291277(IF:3.912)
[10] Bing XL, Zhao DS, Peng CW, Huang HJ, Hong XY. Similarities and spatial variations of bacterial and fungal communities in field rice planthopper (Hemiptera: Delphacidae) populations. Insect Sci. 2020;27(5):947-963. doi:10.1111/1744-7917.12782(IF:2.791)
[11] Zhang Y, Dai J, Yan L, Sun Y. Intra-articular injection of decellularized extracellular matrices in the treatment of osteoarthritis in rabbits. PeerJ. 2020;8:e8972. Published 2020 Apr 22. doi:10.7717/peerj.8972(IF:2.379)
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