自 2012 年首次亮相以来，CRISPR 技术凭借其高效精准的特性，已在基因功能研究、药物靶点筛选、遗传疾病治疗、癌症研究以及作物育种等多个领域取得突破性成果，成为推动生命科学发展的核心技术之一。

图1. CRISPR-Cas9介导的基因编辑机制^[1]

然而，在实际实验操作过程中，众多研究者常常遭遇各类技术难题，导致实验进度受阻。CRISPR 实验中最为常见的痛点主要包括以下几方面：

细胞毒性高：转染后细胞存活率低，难以获取足量且有效的实验样本，直接影响后续研究开展；
编辑效率低：目标位点的编辑成功率低，阳性克隆筛选困难，耗时耗力；
脱靶风险高：非目标位点易出现随机编辑情况，严重影响实验结果的准确性与可靠性，可能导致研究结论出现偏差。

深入探究这些痛点的根源，不难发现其与 Cas 蛋白的质量息息相关。纯度不达标的 Cas 蛋白易残留核酸酶、内毒素等杂质，正是引发细胞毒性高、编辑效率低、脱靶风险高等问题的核心原因^[3]。

针对上述痛点，我司依托太阳成集团发酵与纯化工艺开发平台、酶分析及质控平台，并结合UCF.ME^® 超洁净酶生产平台，以严苛标准打造高纯度 Cas 蛋白系列产品，通过多维度、全方位的系统化质控流程，从源头保障产品品质。

以下为核心产品 Cas9 Nuclease（Cat#14701ES）的详细参数，其各项指标均展示了严格质控下的卓越品质：

产品名称及货号（Product Name and Catalog Number）	Cas9 Nuclease（Cat#14701ES）
表达系统（Source）	E.coli
种属（Species）	Streptococcus pyogenes
分子量大小（Molecular Weight）	163 kDa.
浓度（Concentration）	10 mg/mL
纯度（Purity）(Bis-Tris PAGE)	≥95%
内毒素（Endotoxin）	＜10 EU/mg
E.coli菌体蛋白质（E.coli host protein）	<0.1 ppm
大肠埃希菌菌体DNA（E.coli host DNA）	<3 ng/mL
支原体检查（Mycoplasma examination）	阴性（Negative）
核酸外切酶（Exonuclease）	阴性（Negative）
切口酶（Nickase）	阴性（Negative）
RNase酶（RNase）	阴性（Negative）
磷酸酶（Phosphatase）	<0.0001 U

Cas9 Nuclease产品性能数据展示

A：体外切割测试：3批次体外切割活性均达98%以上。

B：体内基因敲除，敲除效率与进口品牌一致。

图2. Cas9 Nuclease体外切割活性及基因敲除效率结果

除核心 Cas9 蛋白外，tyc234cc 太阳成集团还构建了覆盖基因编辑全流程的完整解决方案，产品体系贯穿 CRISPR 核心组件制备至效果检测全环节，全方位满足不同科研场景的多样化需求。

全系列高品质产品推荐

产品应用	产品定位	产品名称	产品货号
通用型	带NLS的SpCas9	Cas9 Nuclease	14701ES
荧光观察/流式分选	带EGFP荧光标签的SpCas9	NLS-Cas9-EGFP Nuclease	11364ES
基因调控	无剪切酶活性的Cas9	dCas9 Nuclease	11351ES
小分子量递送	Cas12a	ArCas12a Nuclease	14702ES
小分子量递送	Cas12b	AapCas12b Nuclease	14808ES
sgRNA制备	sgRNA合成	Hifair® Precision sgRNA Synthesis Kit	11355ES
sgRNA制备	sgRNA纯化	Hieff NGS® RNA Cleaner	12602ES

参考文献

[1] Westermann L, Neubauer B, Köttgen M. Nobel Prize 2020 in Chemistry honors CRISPR: a tool for rewriting the code of life. Pflugers Arch. 2021 Jan;473(1):1-2.

[2] The Nobel Prize in Chemistry 2020, Retrieved October 7, 2020, from https://www.nobelprize.org/prizes/chemistry/.

[3] Pacesa M, Pelea O, Jinek M. Past, present, and future of CRISPR genome editing technologies[J]. Cell, 2024, 187(5): 1076-1100.

[4] Marraffini LA, Sontheimer EJ. CRISPR interference: RNA-directed adaptive immunity in bacteria and archaea. Nat Rev Genet. 2010;11(3):181-190.

[5] Makarova KS, Wolf YI, Iranzo J, et al. Evolutionary classification of CRISPR-Cas systems: a burst of class 2 and derived variants. Nat Rev Microbiol. 2020;18(2):67-83.

[6] Pickar-Oliver A, Gersbach CA. The next generation of CRISPR-Cas technologies and applications. Nat Rev Mol Cell Biol. 2019;20(8):490-507.

[7] Jiang F, Doudna JA. CRISPR-Cas9 Structures and Mechanisms. Annu Rev Biophys. 2017;46:505-529.

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