Urapidil HCl
产品介绍
盐酸乌拉地尔是一种口服活性的α1-肾上腺素受体拮抗剂（pIC50 = 6.13）和5-HT1A受体激动剂，其对α1-受体的选择性远高于α2-受体（pIC50 = 4.38），从而发挥降压作用。
产品性质
产品特色
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英文别名 (English Synonym) |
Urapidil HCl |
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中文名称 (Chinese Name) |
盐酸乌拉地尔 |
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靶点 (Target) |
5-HT Receptor |
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通路 (Pathway) |
Neuroscience |
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CAS号 (CAS NO.) |
64887-14-5 |
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分子式 (Formula) |
C20H29N5O3·HCl |
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分子量 (Molecular Weight) |
423.94 |
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纯度 (Purity) |
≥98% |
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溶解性 (Solubility) |
溶于DMSO |
存储条件
-25~-15℃保存，有效期3年
COA
已发表文献
[1] König, J., Meier-Dörzenbach, E.D., Menge, H.G., Müller, H., Padberg, G., Petersen-Knoche, C., & Schäfer, H. (1977). Toxicologic study on the antihypertensive agent urapidil. Arzneimittel-Forschung, 27(10), 1919-1932. PMID: 579102
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