碘化丙啶（Propidium Iodide，PI）是一种常用的细胞核荧光染料，作为一种溴化乙锭（EB）的类似物，能够嵌入碱基之间实现与DNA结合。这种结合没有或者几乎无序列倾向性，大约每4-5个DNA碱基对结合一个染料。PI也能与RNA结合，需要用核酸酶处理来区分DNA和RNA染色。水溶液中PI的最大激发/发射波长是493/636 nm。一旦与核酸结合，荧光信号明显增强20-30倍，最大激发波长向红色波段迁移~30-40 nm，最大发射波长向蓝色波段迁移~15 nm，从而使其最大激发/发射波长变为535/617 nm。PI的摩尔吸光系数相对比较低，但是其具有足够大的斯托克司频移来同时检测核酸DNA和荧光标记抗体，只需要使用恰当的滤片。PI适用于荧光显微镜，共聚焦显微镜，流式细胞仪以及荧光计分析。

PI不能穿透细胞膜而被排斥在活细胞外，但是可以穿过破损的细胞膜而对核染色。利用这一特性，通常与Calcein-AM、Hoechst 33258或 Hoechst 33342等活细胞荧光探针一起使用，同时对活细胞和死细胞染色和鉴定，用于细胞凋亡相关的研究。也可以用作多重荧光染色的复染剂，兼容于各种细胞标记技术，包括直接或者间接的荧光抗体检测，mRNA原位杂交，细胞结构特异性的荧光探针检测法以及组织染色。PI的单独染色也可以进行细胞周期的检测。

本品是溶于水的PI 储存液，浓度为1mg/mL，只需用合适的缓冲液稀释到工作液即可。

冰袋（wet ice）运输。4 ºC避光保存，至少1年稳定。

Q：想找红色染料，染死细胞的细胞核，有什么推荐？

A：40710 PI染液或者 40745 7-AAD染液都可以。

Q：为什么样本使用多聚甲醛，甲醛或者戊二醛固定，则需要进行RNase处理。样本用甲醇/醋酸或者丙酮固定，通常不需要此步操作？

A： 甲醛、多聚甲醛戊二醛固定液固定原理是交联，酶在交联过程中会失活，若要去除RNA需要再加入RNase处理。甲醇醋酸丙酮固定原理是变性，但是对蛋白变性的作用轻，固定后可再溶解，所以不需要再加入RNase处理。